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    首頁 > 產品中心> 血清及替代物/細胞因子> 小分子化合物> S2767 S2670Selleck中國公司信號通路抑制劑 化合物分子庫 紅榮微再代理小分子化合物In
    Selleck中國公司信號通路抑制劑 化合物分子庫 紅榮微再代理小分子化合物In

    簡要描述:Selleck中國公司信號通路抑制劑 化合物分子庫 紅榮微再代理小分子化合物Inhibitor
    小分子抑制劑作為生命科學領域和干細胞研究、藥物研究等諸多領域的有效研究工具,其作用越來越被人們認可。中國代理商紅榮微再現提供諸多不同信號通路的抑制劑、調節劑以及小分子化合物,并附上客戶評價、產品相關參考文獻、等助力您的實驗研究,且保證產品的高純度和高活性,交貨及時并附帶完整的譜圖信息。

    • 產品型號:S2767 S2670
    • 廠商性質:生產廠家
    • 更新時間:2017-08-23
    • 訪  問  量:3307
    詳細介紹

    Selleck中國公司信號通路抑制劑 化合物分子庫 紅榮微再代理小分子化合物Inhibitor

    Inhibitor抑制劑產品介紹:

    小分子抑制劑作為生命科學領域和干細胞研究、藥物研究等諸多領域的有效研究工具,其作用越來越被人們認可。中國代理商紅榮微再現提供諸多不同信號通路的抑制劑、調節劑以及小分子化合物,并附上客戶評價、產品相關參考文獻、等助力您的實驗研究,且保證產品的高純度和高活性,交貨及時并附帶完整的譜圖信息。

    Inhibitor抑制劑產品特

    • 涉及諸多研究領域,產品齊全
    • 針對特定信號通路,高效便捷
    • zui熱研究用小分子,及時補充
    • 產品純度高、活性好、譜圖齊全

    小分子物質多為低分子量的有機化合物,會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細胞反應,已經成為干細胞研究的有力工具。wnt通路是細胞增殖分化的關鍵調控環節。近年來人們在對干細胞的研究中發現,wnt 信號通路對于表皮干細胞、腸干細胞、造血干細胞、神經干細胞、胚胎干細胞以及腫瘤干細胞的維持都起著重要的調控作用。

    Selleck是美國Selleck Chemicals在上海設立的子公司,全權負責其全線產品在中國區域的銷售。Selleck Chemicals是高性能的生命科學產品供應商之一,主要致力于提供MAPK和PI3K/Akt/mTOR等上百個信號通路的高特異性小分子抑制劑。Selleck 產品線補充非常及時,可以提供行業內的抑制劑類產品,比如 Inhibitor抑制劑信號通路抑制劑小分子化合物。同時Selleck也是專業的高通量篩選抑制劑分子庫、API、天然產物和多肽供應商。

    Selleck產品具有良好的純度,穩定性和生物活性。Selleck不僅為每個產品提供詳盡的化學檢測數據,包括核磁共振譜、LC - MS和HPLC檢測數據等;同時還對大部分產品提供客戶使用后反饋的生物活性等數據,包括Western Blot,MTT,RT - PCR,ICH等圖像數據。如果您的實驗中發現購買的小分子化合物產品有任何質量問題,我們將無條件退款或更換產品。

    Selleck的所有產品僅可用于科研目的的生物學實驗(for research use only,嚴禁用于人體或動物的醫療目的。

     

    紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司主營:干細胞、精準醫療、細胞治療、器官再生 四大板塊的產品,以“傳遞科學價值,服務科學研究”為宗旨,經過近兩年的努力推廣,Selleck中國代理商紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司紅榮微再為您提供高質量、高純度的小分子化合物 Inhibitor抑制劑、信號通路抑制劑。已經成功銷往:上海市、北京市、重慶市、天津市、廣東省的廣州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、綿陽、浙江省的杭州市、寧波、溫州、江蘇省的南京市、蘇州、無錫、泰州、湖南省的長沙、陜西省的西安市、楊凌、甘肅省的蘭州、寧夏的銀川、新疆的烏魯木齊、廣西的南寧市、山東省的濟南、青島、東北三省 遼寧省的沈陽市、大連市、吉林省的長春市、黑龍江省的哈爾濱市等中國絕大部分省市和自治區。

     

    歡迎您致電 華雅再生醫學旗艦公司:紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司  :152 1681 4001。華雅再生醫學-客服: 316 808 6348

     

    Selleck小分子抑制劑

     

    Inhibitor信號通路抑制劑產品分類

    1.PI3K/Akt/mTOR      PI3K/Akt/mTOR信號通路抑制劑

    產品

    簡單描述

    S2767     

    3-Methyladenine(3-MA)

    3-甲基腺嘌呤

    3-Methyladenine (3-MA)是一種選擇性PI3K小分子化合物抑制劑,作用于Vps34和PI3Kγ,在 HeLa細胞中IC50分別為25 μM和60 μM;*性抑制I型PI3K,但對III型PI3K的抑制是短暫的,也會阻斷自噬體的形成。

    S2670

    A-674563

    A-674563是一種Akt小分子化合物抑制劑,在無細胞試驗中Ki為11 nM,對PKA適度有效,作用于Akt1比作用于PKC選擇性高30多倍。

     

    2.Epigenetics         表觀遺傳學

    產品

    簡單描述

    S7189

    I-BET-762

    GSK525762 (I-BET-762)

    I-BET-762是一種BET小分子化合物蛋白抑制劑,無細胞試驗中IC50約為35 nM,抑制巨噬細胞產生促炎性蛋白質,并抑制急性炎癥,對其他溴區結合域包含的蛋白具有高度選擇性。 

    S8006

    BIX 01294

    BIX01294是一種G9a histone methyltransferase抑制劑,無細胞試驗中IC50為2.7 μM,降低大部分組蛋白H3K9me2,也微弱抑制GLP(主要是H3K9me3),對其他組蛋白甲基轉移酶沒有顯著的抑制活性。

     

    3.JAK/STAT JAK/STAT信號通路抑制劑

    產品

    簡單描述

    S1378

    Ruxolitinib(INCB018424)

    魯索利替尼

    Ruxolitinib (INCB018424)是*個應用于臨床的,有效的,選擇性JAK1/2抑制劑,在無細胞試驗中IC50為3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1, JAK2與作用于JAK3相比,選擇性高130多倍。

    S2162

    AZD1480

    AZD1480是一種新型,ATP競爭性的JAK2抑制劑,無細胞試驗中IC50為0.26 nM,選擇性作用于JAK3和Tyk2,對JAK1的作用較弱

     

    4.TGF-beta/Smad TGF-β/ Smad蛋白

    產品

    簡單描述

    S1067

    SB431542

    SB431542是一種有效的,選擇性ALK5抑制劑,無細胞試驗中IC50為94 nM,對ALK5的作用比對p38、MAPK和其他激酶強100倍。 

    S2230

    Galunisertib(LY2157299)

    Galunisertib (LY2157299)是有效的TGFβ receptor I (TβRI)抑制劑,無細胞試驗中IC50為56 nM

     

    5.Wnt/beta-catenin 抑制劑

    產品

    簡單描述

    S7086

    IWR-1-endo

    IWR-1(endo-IWR 1)

    IWR-1-endo是一種Wnt通路抑制劑,在表達 Wnt3A 的 L-細胞中IC50為180 nM,誘導Axin2蛋白水平,并通過穩定Axin骨架破壞復合體來促進β-catenin磷酸化。

    S2662

    ICG-001

    ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介導的轉錄,并特異性結合到啟動子結合蛋白(CBP),IC50為3 μM,但不能結合到相關的轉錄共激活因子p300上。 

     

    6.經典誘導劑小分子

    產品

    簡單描述

    S1460

    SP600125

    SP600125是一種廣譜JNK抑制劑,作用于JNK1,JNK2和JNK3,無細胞試驗中IC50分別為40 nM,40 nM和90 nM,比作用于MKK4選擇性高10倍,比作用于MKK3, MKK6, PKB,和PKCα選擇性高25倍,比作用于ERK2, p38, Chk1, EGFR等選擇性高100倍。 

    S1120

    Everolimus(RAD001)

    依維莫司

    Everolimus (RAD001)是一種mTOR抑制劑,作用于FKBP12,在無細胞試驗中IC50為1.6-2.4 nM。

    注:更多產品信息,咨詢!

    歡迎您致電 華雅再生醫學旗艦公司:紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司  :152 1681 4001。華雅再生醫學-客服: 316 808 6348

     

    紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司主營:干細胞、精準醫療、細胞治療、器官再生 四大板塊的產品,以“傳遞科學價值,服務科學研究”為宗旨,經過近兩年的努力推廣,Selleck中國代理商紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司紅榮微再為您提供高質量、高純度的小分子化合物 Inhibitor抑制劑、信號通路抑制劑。已經成功銷往:上海市、北京市、重慶市、天津市、廣東省的廣州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、綿陽、浙江省的杭州市、寧波、溫州、江蘇省的南京市、蘇州、無錫、泰州、湖南省的長沙、陜西省的西安市、楊凌、甘肅省的蘭州、寧夏的銀川、新疆的烏魯木齊、廣西的南寧市、山東省的濟南、青島、東北三省 遼寧省的沈陽市、大連市、吉林省的長春市、黑龍江省的哈爾濱市等中國絕大部分省市和自治區。

     

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    Inhibitor信號通路抑制劑產品分類

    1.PI3K/Akt/mTOR      PI3K/Akt/mTOR信號通路

    Inhibitor信號通路抑制劑產品 簡單描述

    S2767     

    3-Methyladenine(3-MA)

    3-甲基腺嘌呤

    3-Methyladenine (3-MA)是一種選擇性PI3K抑制劑,作用于Vps34和PI3Kγ,在 HeLa細胞中IC50分別為25 μM和60 μM;*性抑制I型PI3K,但對III型PI3K的抑制是短暫的,也會阻斷自噬體的形成。

    S2670

    A-674563

    A-674563是一種Akt抑制劑,在無細胞試驗中Ki為11 nM,對PKA適度有效,作用于Akt1比作用于PKC選擇性高30多倍。

     

    2.Epigenetics         表觀遺傳學

    Inhibitor信號通路抑制劑產品 簡單描述

    S7189

    I-BET-762

    GSK525762 (I-BET-762)

    I-BET-762是一種BET蛋白抑制劑,無細胞試驗中IC50約為35 nM,抑制巨噬細胞產生促炎性蛋白質,并抑制急性炎癥,對其他溴區結合域包含的蛋白具有高度選擇性。 

    S8006

    BIX 01294

    BIX01294是一種G9a histone methyltransferase抑制劑,無細胞試驗中IC50為2.7 μM,降低大部分組蛋白H3K9me2,也微弱抑制GLP(主要是H3K9me3),對其他組蛋白甲基轉移酶沒有顯著的抑制活性。

     

    3.JAK/STAT JAK/STAT信號通路

    Inhibitor信號通路抑制劑產品 簡單描述

    S1378

    Ruxolitinib(INCB018424)

    魯索利替尼

    Ruxolitinib (INCB018424)是*個應用于臨床的,有效的,選擇性JAK1/2抑制劑,在無細胞試驗中IC50為3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1, JAK2與作用于JAK3相比,選擇性高130多倍。

    S2162

    AZD1480

    AZD1480是一種新型,ATP競爭性的JAK2抑制劑,無細胞試驗中IC50為0.26 nM,選擇性作用于JAK3和Tyk2,對JAK1的作用較弱

     

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    4.TGF-beta/Smad TGF-β/ Smad蛋白

    Inhibitor信號通路抑制劑產品 簡單描述

    S1067

    SB431542

    SB431542是一種有效的,選擇性ALK5抑制劑,無細胞試驗中IC50為94 nM,對ALK5的作用比對p38、MAPK和其他激酶強100倍。 

    S2230

    Galunisertib(LY2157299)

    Galunisertib (LY2157299)是有效的TGFβ receptor I (TβRI)抑制劑,無細胞試驗中IC50為56 nm。

     

    5.Wnt/beta-catenin 抑制劑

    Inhibitor信號通路抑制劑產品 簡單描述

    S7086

    IWR-1-endo

    IWR-1(endo-IWR 1)

    IWR-1-endo是一種Wnt通路抑制劑,在表達 Wnt3A 的 L-細胞中IC50為180 nM,誘導Axin2蛋白水平,并通過穩定Axin骨架破壞復合體來促進β-catenin磷酸化。

    S2662

    ICG-001

    ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介導的轉錄,并特異性結合到啟動子結合蛋白(CBP),IC50為3 μM,但不能結合到相關的轉錄共激活因子p300上。 

     

    6.經典誘導劑小分子

    Inhibitor信號通路抑制劑產品 簡單描述

    S1460

    SP600125

    SP600125是一種廣譜JNK抑制劑,作用于JNK1,JNK2和JNK3,無細胞試驗中IC50分別為40 nM,40 nM和90 nM,比作用于MKK4選擇性高10倍,比作用于MKK3, MKK6, PKB,和PKCα選擇性高25倍,比作用于ERK2, p38, Chk1, EGFR等選擇性高100倍。 

    S1120

    Everolimus(RAD001)

    依維莫司

    Everolimus (RAD001)是一種mTOR抑制劑,作用于FKBP12,在無細胞試驗中IC50為1.6-2.4 nM。

    注:更多產品信息,咨詢!

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