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    首頁 > 產品中心> 核酸分析/測序/蛋白組學> ladder/marker> RF-5788-SInspire Spark 2kb Ladder 電泳試劑 廠家
    Inspire Spark 2kb Ladder 電泳試劑 廠家

    簡要描述:產品名稱:Inspire Spark 2kb Ladder 電泳試劑 廠家
    產品貨號:RF-5788-S
    產品規格:100 rxn

    • 產品型號:RF-5788-S
    • 廠商性質:生產廠家
    • 更新時間:2022-11-15
    • 訪  問  量:1024
    詳細介紹
    品牌紅榮微再供貨周期現貨
    應用領域醫療衛生,生物產業

    產品名稱:Inspire Spark 2kb Ladder 電泳試劑 廠家

    產品貨號:RF-5788-S


    產品介紹:

    紅榮微再Inspire Spark 2kb Ladder由6條DNA片段組成,分別為2,000 bp、1,000 bp、750 bp、500 bp、250 bp和100 bp。本產品為已含有1×Loading Buffer的DNA溶液,可取5 μl直接電泳,使用十分方便;電泳時750 bp的DNA片段量約為150 ng,顯示亮帶,其他條帶的DNA量約為50 ng。

    儲存條件:

    4℃保存六個月,置于-20℃保存兩年以上,避免反復凍融。


    注意事項:

    1.本產品可直接化凍混勻使用,無需加熱。

    2.請及時更換電泳緩沖液并使用新制瓊脂糖凝膠,以免影響電泳結果。

    3.DNA瓊脂糖凝膠電泳時,凝膠的純度對DNA條帶的清晰度影響很大,因此盡量選用

    質量好的瓊脂糖,推薦凝膠濃度為1%-3%,電壓4-8 v/cm。

    4.凝膠濃度與DNA片段的分離性能關系密切。凝膠濃度越大,對短片段DNA分離性能

    越好;反之,凝膠濃度越小,越有利于長片段DNA的分離。

    5.當與大分子染料配合使用時,建議適當減少Marker的用量或加大染料的用量。

    6.本產品僅作科研用途!


    產品名稱:Inspire Spark 2kb Ladder 電泳試劑 廠家

    產品貨號:RF-5788-S



    結果展示:

    預期1.jpg


    紅榮微再核酸電泳方案:

    產品品牌

    產品貨號

    產品名稱

    產品規格

    紅榮微再

    RF-5976

    5x TBE

    500 ml

    紅榮微再

    RF-5967

    50x TAE

    500 ml

    紅榮微再

    RF-9464040

    50 bp Ladder

    100 rxns

    紅榮微再

    RF-9464220

    50 bp Ladder

    100*10 rxns

    紅榮微再

    RF-5724-S

    100bp Ladder

    100 rxns

    紅榮微再

    RF-5724-M

    100bp Ladder

    500 rxns

    紅榮微再

    RF-5769-S

    1kb Ladder

    100 rxns

    紅榮微再

    RF-5769-M

    1kb Ladder

    500 rxns

    紅榮微再

    RF-5788-S

    2kb Ladder

    100 rxns

    紅榮微再

    RF-5788-M

    2kb Ladder

    500 rxns

    紅榮微再

    RF-23724-M

    6x SuperStain上樣緩沖液

    2.5 ml

    紅榮微再

    RF-23715

    SuperStain核酸染料 (10,000x)

    500 μL

    紅榮微再

    RF-9180927

    Goldview核酸染料(10,000x)

    1mL

    紅榮微再

    RF-9187740

    瓊脂糖

    100g

    紅榮微再

    RF-9187884

    瓊脂糖

    500g

    紅榮微再

    RF-9198972

    高分辨率瓊脂糖(PCR級)

    5g

    紅榮微再

    RF-9199125

    高分辨率瓊脂糖(PCR級)

    25g

    采用進口材料,超高潔凈度,歡迎咨詢!??!




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